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德国Hellma 105830‑A3‑V1‑40微量比色池2.0:核酸与蛋白质分析的解决方案

更新时间:2026-05-07      浏览次数:7

在分子生物学、生物制药与临床检测等领域,超微量样品(0.7–10 μL)的浓度与纯度分析是核心实验环节,尤其DNA/RNA与蛋白质样品常存在体积小、浓度跨度大、易损耗等痛点。传统比色池需大量样品且需稀释,易引入误差并浪费珍贵样本。德国Hellma公司推出的105830‑A3‑V1‑40(TrayCell 2.0)微量比色池,凭借光纤光路设计、高精度石英材质与宽量程适配能力,成为紫外/可见光谱(UV/Vis)超微量分析的产品,其dsDNA测量范围6–8500 ng/μL,可覆盖从痕量到高浓度的全区间检测,无需稀释即可直接测量。

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一、创新结构设计与工作原理

(一)结构组成

TrayCell 2.0由光纤测量主体、可互换光程盖、中心高度适配器、固定螺丝与便携储物盒组成,套装含1.0 mm、0.2 mm光程盖及15 mm、20 mm适配器,满足多场景适配需求。

(二)光路原理

采用光纤耦合+镜面反射设计:光束经棱镜与光纤导入样品窗口,穿过微量液滴后由光程盖内镜面反射,再经光纤与棱镜导出至检测器。该设计光路固定无偏移,无需调整光路,杜绝传统比色池光路校准误差,确保长期测量稳定性。

(三)2.0版本核心改进

1. 加深测量窗:适配低表面张力样品(如乙醇、高盐缓冲液),防止液滴收缩导致测量误差,扩展样品兼容性。

2. PTFE涂层金属头:耐腐蚀、易清洁,避免样品残留污染,延长使用寿命,适配频繁更换样品的高通量实验。

3. 高边缘盖设计:加样时防止液滴溢出,操作更稳定,降低人为误差。

4. 样品可回收:测量后液滴保持完整形态,可直接吸回重复使用,节约珍贵样品。

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二、TrayCell 2.0核心优势

(一)超宽量程,无需稀释

dsDNA 6–8500 ng/μL的超宽测量范围,可直接检测从痕量到高浓度的核酸样品,无需稀释,避免稀释过程中的误差与样品损耗,尤其适合珍贵样本(如临床活检样本、稀有细胞提取物)。

(二)高精度与重复性

德国制造的石英材质与精密加工工艺,配合光路设计,确保光程精度3 μm级、重复性CV<1%,实验数据稳定可靠,满足科研与工业检测的严格质控要求。

(三)广泛兼容性

仪器兼容:标准比色皿外形,适配主流UV/Vis分光光度计(如Eppendorf、Shimadzu、Agilent等),无需额外配件。样品兼容:0.7–10 μL超微量体积,适配核酸、蛋白质、小分子化合物等多种样品,支持低表面张力、高盐、高浓度等复杂基质样品。

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三、典型应用场景

(一)分子生物学:核酸浓度与纯度检测

dsDNA定量:6–8500 ng/μL范围覆盖PCR产物、质粒、基因组DNA等,直接测量无需稀释,A260/A280比值评估纯度(1.8–2.0为纯DNA)。RNA定量:适配总RNA、mRNA、siRNA等,A260/A280比值2.0–2.2为纯RNA,满足转录组学、qPCR等实验需求。

(二)蛋白质分析:浓度与纯度测定

直接紫外定量:A280检测蛋白质浓度(0.1–100 mg/mL),无需染色,快速无损。比色法检测:适配BCA、Bradford、Lowry等方法,微量样品(1–5 μL)即可完成检测,减少试剂消耗。

(三)生物制药与临床检测

药物研发:微量药物中间体、蛋白药物、抗体等浓度检测,支持高通量筛选。临床样本:血清、血浆、脑脊液等微量生物体液中的核酸/蛋白质检测,助力疾病诊断与标志物研究。

(四)环境与食品检测

痕量污染物:水体、土壤提取物中的微量有机物、重金属络合物等光谱分析。食品成分:微量维生素、添加剂、蛋白质等快速检测,适配食品质检的高效需求。


四、总结

德国Hellma 105830‑A3‑V1‑40(TrayCell 2.0)微量比色池2.0,以6–8500 ng/μL超宽dsDNA测量范围、0.7–10 μL超微量样品适配、高精度光学性能与广泛兼容性,解决了传统超微量分析的稀释误差、样品损耗与操作复杂等痛点。其创新的PTFE涂层设计、加深测量窗与样品可回收特性,进一步提升了实验效率与样品利用率,是分子生物学、生物制药、临床检测等领域超微量核酸与蛋白质分析的理想选择,为科研与工业检测提供了高精度、高效能的解决方案。



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