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德国Hellma 730-009-44石英96孔微孔板——医药研发高通量光谱检测精密耗材

更新时间:2026-06-23      浏览次数:11

‍在创新药研发、分子药理、体外药效筛选与药物质量分析全流程中,微量样本紫外定量、高通量光谱扫描、强腐蚀试剂孵育、无菌重复检测等场景,对微孔板光学性能、化学耐受性与数据重复性提出严苛标准。传统一次性塑料微孔板存在深紫外截止、自体荧光干扰、有机溶剂溶出、无法高温灭菌、蛋白吸附等短板,难以支撑高精密医药分析实验。

德国Hellma百年光学品牌推出730-009-44高纯合成石英96孔微孔板,单孔容积300 μL,采用无胶高温熔融一体成型工艺,覆盖200–2500 nm全光谱透光区间,符合ANSI/SLAS国际微孔板标准,适配多模式酶标仪、紫外分光光度计、自动化移液工作站,是小分子药物筛选、核酸蛋白定量、药代动力学微量检测、原料药纯度分析的核心光学载体,解决医药研发微量检测数据失真、耗材一次性使用成本高、试剂干扰等行业痛点。

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一、核心标准技术参数

原厂型号为730-009-44,对应730.009-QG全透明石英款,采用标准96孔8×12矩阵排布,契合SBS工业尺寸规范。产品单孔总容积300 μL,结合医药实验检测需求,推荐50–200 μL为安全工作体积,可适配各类微量样本检测实验。

微孔板采用高纯合成石英玻璃基材,底板厚度2 mm,具备标准1 cm检测光程,匹配朗伯-比尔定律定量计算标准。孔径6.6 mm,孔深12.5 mm,孔内壁经过原子级抛光处理,粗糙度极低,有效避免光线散射影响检测精度。整体外形尺寸规整,适配主流实验室自动化设备。

产品光谱透光区间覆盖200 nm深紫外至2500 nm近红外波段,紫外区透光率可达82%以上,光学性能优异。采用无胶高温熔融密封工艺,实现零渗漏、无孔间串液的使用效果。温域耐受范围广泛,可适配-196 ℃液氮冷冻至250 ℃高温环境,冷热循环后无变形、性能无衰减,可兼容全品牌多模式酶标仪、紫外-可见微孔板读数仪与自动化药物筛选工作站。

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二、核心工艺与适配医药研发的性能优势

2.1 全波段高透光,支撑医药紫外精准定量

药品研发中核酸260 nm、蛋白280 nm、多肽220 nm紫外定量是核心基础检测手段,常规聚苯乙烯塑料微孔板在300 nm以下波段存在吸光问题,无法完成低浓度微量样本的精准检出。Hellma 730-009-44微孔板采用高纯合成石英材质,200 nm短波紫外无吸收、无杂散光干扰,紫外本底吸收数值极低,远优于常规UV塑料微孔板。同时产品无自体荧光背景,能够大幅提升荧光药物筛选、细胞活性检测的信噪比,可实现ng/μL级微量生物样本、低浓度原料药的精准定量,充分满足药物纯度检测、杂质限度分析的高灵敏度实验要求。

2.2 无胶熔融一体成型,杜绝试剂污染与交叉干扰

市面上普通粘接式微孔板依靠有机胶水粘合固定,在接触DMSO、甲醇、强酸强碱、药物裂解液等试剂时,极易溶出有机杂质,严重干扰药效实验与药物含量测定结果。本款微孔板搭载Hellma高温熔融工艺,孔体与底板为同质石英熔合结构,无任何粘接介质,从根源上杜绝杂质析出风险与液体渗漏、孔间串液问题。产品化学惰性强,可稳定耐受盐酸、丙酮、乙腈、DMSO等医药研发常用强腐蚀溶剂,不会析出金属离子与有机塑化剂,有效规避杂质对药物靶点结合、酶活实验的干扰,符合药企GLP实验室质控标准。

2.3 低吸附可重复灭菌,降低医药研发耗材成本

高纯石英材质表面无静电特性,对蛋白、多肽、小分子药物几乎无吸附作用,样本回收率接近100%,避免微量药物损耗引发的实验数据偏差。整体全石英结构性能稳定,支持121 ℃高压蒸汽灭菌、超声清洗、酸碱浸泡再生处理,单块微孔板可循环使用百次以上,相较于一次性塑料微孔板,能够大幅降低高通量药物筛选的长期耗材成本。同时产品可耐受液氮低温冻存,适配药物样本冻融循环稳定性考察实验,冷热交替环境下不会发生形变,光学检测性能始终保持稳定。

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三、医药研发细分应用场景

3.1 分子药理与生物样本定量

可广泛应用于质粒DNA、病毒RNA、细胞裂解液的核酸浓度与纯度检测,通过260/280/230 nm多波段比值分析,精准判定生物样本纯度。同时适用于重组蛋白、抗体、多肽的紫外定量检测,以及各类酶活高通量紫外比色测定实验,可完成qPCR产物紫外定量、细胞上清微量生物标志物光谱筛查等基础分子药理实验,为生物医药基础研究提供精准数据支撑。

3.2 高通量新药筛选

在新药研发筛选环节,可用于小分子化合物库靶点结合紫外吸收筛选、荧光药物活性检测,精准甄别具备药物活性的候选化合物。同时可支撑细胞增殖、药物毒性相关的高通量光谱读数检测,适配MTT、刃天青等经典细胞活性实验。针对光敏感药物,可实现光稳定性动力学实时监测,通过全波段光谱扫描,完整记录药物降解变化曲线,为新药稳定性研究提供数据支撑。

3.3 原料药与制剂质量分析

适用于原料药、中间体的紫外分光光度法含量测定与有关物质杂质筛查,精准把控原料药物质纯度。可直接对注射剂、口服液等液体制剂的微量药液进行紫外定量检测,无需额外显色试剂,简化检测流程、减少实验误差。同时可满足药物酸碱破坏、溶剂残留等稳定性试验需求,可长期耐受强腐蚀试剂孵育检测,适配药企药物质量控制全流程实验。

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四、总结

德国Hellma 730-009-44 300 μL石英96孔微孔板,依托高纯石英材质、无胶熔融精密制造工艺,攻克传统塑料微孔板在医药精密检测中存在的光学性能不足、化学稳定性差、数据重复性弱、无法复用等核心短板。凭借全光谱高透光、耐强腐蚀、可灭菌重复使用、适配自动化高通量检测平台的综合优势,全面覆盖靶点药物筛选、生物分子定量、原料药质量控制、药代动力学研究等医药研发全链条场景。可为药企GLP实验室、创新药研发平台提供稳定、精准、高性价比的高通量光谱检测解决方案,是当前医药微量分析、紫外定量、荧光活性检测场景的优选精密光学耗材。

 

 

 

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