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德国Hellma 110-1-40 石英比色皿:高浓度蛋白原液紫外检测优选方案

更新时间:2026-10-12      浏览次数:24

在蛋白原液质量检测环节,A280 紫外吸收法是蛋白浓度快速测定的主流手段。常规 10mm 光程石英比色皿,在检测高浓度单抗、重组蛋白原液时,极易出现吸光度超出仪器线性量程,必须对样品进行多次稀释。稀释操作不仅引入系统误差,还会消耗珍贵蛋白样品,影响检测效率。德国 Hellma 110-1-40 短光程石英比色皿,可直接对高浓度蛋白原液开展紫外光谱测试,减少稀释步骤,适配生物制药 QC 与研发实验室。

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一、产品基础参数

型号:Hellma 110-1-40,属于 110-QS 系列,采用 SUPRASIL® 高纯熔融石英材质;光程 1 mm,内腔容积 350 µL;双面光学抛光窗口,光谱适用范围 200~2500 nm,配套 PTFE 密封塞。外形尺寸 52 × 12.5 × 3.5 mm,可兼容市面主流紫外可见分光光度计。

二、产品核心优势

1mm 短光程设计,适配高浓度蛋白原液。朗伯 - 比尔定律中,吸光度与光程长度成正比。缩短光程,可将高浓度蛋白样品吸光度回落至分光光度计有效线性区间,无需反复稀释,降低稀释带来的操作误差与样品损耗。

SUPRASIL® 高纯石英基底,紫外段透过性能良好。280nm 蛋白特征吸收波段透光稳定,无额外紫外吸收干扰,保障 A280 浓度检测结果的重复性与准确性,满足药典光谱检测要求。

350L 小腔体容积,节省样品用量。蛋白原液样品制备成本高,该比色皿仅需少量样品即可完成检测,适合小批量、珍贵蛋白试样分析。

PTFE 密封塞,降低样品挥发。蛋白原液长时间光谱扫描、动力学监测过程中,可减少溶剂挥发,避免样品浓度漂移,保障长时间连续测试的数据稳定。

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三、蛋白原液检测应用说明

该比色皿主要用于单抗、重组蛋白原液 A280 浓度测定,也可用于蛋白制剂中间体、蛋白溶液稳定性监测。在蛋白原液浓度较高场景下,直接进样检测,规避稀释操作带来的误差。同时也可配套用于蛋白远紫外光谱扫描,辅助蛋白二级结构分析。

样品适配体系为蛋白水溶液、缓冲盐体系。使用过程中需要注意,避免接触浓强碱溶液,防止光学窗口腐蚀。测试完成后及时清洗,防止蛋白吸附残留影响后续测试。

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四、适用场景总结

广泛应用于生物制药研发实验室、质量控制 QC 实验室,蛋白原液放行检测、配方开发、稳定性考察。也可用于高校与科研院所蛋白光谱方法开发、标准品标定工作。

Hellma 110-1-40 短光程石英比色皿,依靠 1mm 光程、350µL 小容积,实现高浓度蛋白原液直接 A280 紫外检测,减少稀释,节约样品,提升蛋白浓度检测可靠性。



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