德国 Jugitec 2BL04230F 防护手套（0.4mm）微生物密闭操作专用隔离手套

更新时间：2026-10-13

浏览次数：14

在生物实验室、制药隔离器、微生物密闭操作单元中，手套作为隔离屏障的核心部件，直接决定操作人员与微生物腔体之间的双向防护可靠性。德国 Jugitec 2BL04230F 为 CSM 氯磺化聚乙烯材质手套箱手套，壁厚 0.4mm，满足 EN ISO 374‑5 微生物（细菌、真菌、病毒）防护标准，可配套手套箱、无菌隔离器、RABS 系统开展微生物样品处理、菌种培养、高活性生物物料密闭操作，兼顾屏障密封性、操作灵敏性与 VHP 灭菌耐受性，是微生物密闭工况下的 III 类个人防护耗材。

一、产品基础技术参数

型号：2BL04230F
材质：CSM 氯磺化聚乙烯
壁厚：0.4mm，壁厚均匀，误差≤±0.03mm
尺码：L 码，左右手通用，无缝一体成型
总长度：800mm；法兰口径：230mm，平法兰卷边结构
颜色：白色，便于目视检查破损、污染物附着
适用温度：-20℃ ~ +120℃
洁净特性：低析出、低粒子脱落，适配洁净密闭腔体
检漏性能：氦检漏率≤5×10⁻⁹ mbar・L/s，气密性优异

二、标准合规性，适配微生物密闭防护要求

该手套属于 PPE III 类最高风险防护产品，执行多项国际标准，满足微生物密闭操作的法规验证需求。
EN ISO 374‑5：微生物防护认证，可阻挡细菌、真菌、病毒穿透，实现操作人员与生物样本之间双向隔离，防止微生物外泄污染环境，同时保护操作人员免受病原微生物侵染。
EN ISO 374‑1 Type B（AKLP）：耐化学品防护，可耐受浓酸、浓碱、醇类等灭菌试剂循环。
EN 388（1111X）：机械性能标准，具备基础抗撕裂、耐磨性能，降低精细操作过程中意外破损风险。
EN ISO 21420：防护手套通用基础要求，材质稳定无有害析出物，符合洁净密闭环境使用规范。

三、材料与结构优势，面向微生物密闭操作设计

3.1 0.4mm 薄壁厚，兼顾屏障安全与操作手感

0.4mm 厚度是微生物精细操作的优选规格，区别于厚壁重型手套：在保证微生物屏障完整性前提下，保留良好触觉灵敏度，操作人员可在隔离腔体内完成菌种接种、移液、样品称量、离心管开盖等精密微生物实验操作，长时间作业疲劳度更低。白色表面便于快速识别微小破损、生物污渍，便于日常巡检，提前发现屏障失效风险。

3.2 CSM 材质，耐 VHP 灭菌、抗老化

CSM 氯磺化聚乙烯耐臭氧、耐 UV 老化，可耐受隔离器常规 VHP灭菌、伽马辐照灭菌，反复灭菌循环后材料不易脆化开裂，维持稳定微生物阻隔能力。材料气体渗透率低，腔体维持负压 / 正压密闭环境时，可长期保持隔离屏障完整性，防止微生物跨屏障扩散，适合生物安全类密闭操作。同时具备耐强酸碱能力，微生物实验配套酸洗、碱洗、氧化剂消毒工况可同步兼容。

3.3 一体成型平法兰结构，安装密封可靠

手套采用无缝一体成型工艺，无拼接缝隙，减少微生物从接缝处穿透的隐患。230mm 平法兰卷边结构，与手套箱、隔离器法兰压紧安装，装配简单，法兰处密封稳定，减少微生物泄漏风险。左右手通用设计，便于实验室人员轮岗操作，降低备品管理成本。

四、微生物领域典型应用场景

生物安全实验室密闭手套箱操作：病原微生物、病毒、真菌菌种的样品转移、培养、灭活前处理，实现病原与外界环境隔离，防止气溶胶外泄。
制药无菌隔离器 / RABS 系统：无菌微生物检测、无菌检查、微生物限度试验，隔离器 VHP 常态化灭菌工况，满足 GMP 洁净环境微生物密闭操作要求。
CDMO 与生物研发：高活性微生物菌株、生物毒素密闭称量、分装，实现人员保护与样品防交叉污染双重目标。
科研院所微生物干燥 / 惰性腔体：对空气敏感微生物、厌氧菌种密闭培养与样品制备，腔体长期维持密闭气氛，兼顾微生物屏障与耐化学试剂需求。

五、结语

德国 Jugitec 2BL04230F（0.4mm）CSM 隔离手套，依托 EN ISO 374‑5 微生物防护认证，以 0.4mm 壁厚平衡操作灵敏性与生物屏障安全，支持 VHP 灭菌循环，气密性稳定，适配手套箱、无菌隔离器微生物密闭操作场景。在生物安全、制药无菌检测、微生物科研密闭体系中，为人员防护、腔体生物污染控制提供屏障解决方案。

德国 Jugitec 2BL04230F 防护手套（0.4mm） 微生物密闭操作专用隔离手套

一、 产品基础技术参数

二、 标准合规性，适配微生物密闭防护要求

三、 材料与结构优势，面向微生物密闭操作设计